Intereting Posts
Comment les LDL causent-ils l’hypertension et le diabète? Quels sont les symptômes communs de l’échec de l’implantation? Comment peuvent-ils être traités? Comment comparer et contraster les hydrates de carbone complexes et simples? Est-ce qu’un psychiatre en ligne peut prescrire des médicaments d’anxiété pour moi? Quelles décisions avez-vous, ou quelqu’un que vous aimez, prendre en compte au moment de décider des soins palliatifs? Jusqu’où cherchons-nous un remède contre le SIDA? Une personne atteinte de spondylarthrite ankylosante qui prend de l’infliximab tous les 3-4 mois peut-elle faire un doctorat à l’étranger, en particulier? en Europe, et survivre sur son allocation? Pourquoi le taux de succès de la chimiothérapie contre le cancer n’est-il que de 2% selon de nombreuses revues de recherche américaines et australiennes? Pourquoi les femmes transsexuelles ont-elles un faible risque d’hyperplasie prostatique plutôt que les hommes naturels? L’œstrogène ne déclenche-t-il pas l’hyperlasie de la prostate? Est-il normal que les périodes menstruelles soient espacées de 5 à 8 semaines? Où puis-je me faire opérer au LASIK à Mumbai? Pourquoi certaines personnes s’évanouissent-elles à la vue du sang? Comment faire la distinction entre signe / symptômes de MPOC, asthme, pneumonie et bronchite Combien de jours faudra-t-il pour se remettre des déchirures ligamentaires de la médecine ayurvédique? La L-Tyrosine peut-elle causer la perte de cheveux chez les hommes?

Pourquoi et comment les protéines sont-elles capables de faire ce qu’elles font?

Leur forme / pliage d’un polypeptide linéaire en une forme 3D est due à des interactions hydrophobes et hydrophiles des chaînes latérales d’acides aminés avec l’eau et entre eux.

La plupart des protéines solubles auront des acides aminés hydrophobes face au noyau et des acides aminés hydrophiles faisant face à l’eau. Avant ce niveau d’organisation, les liaisons hydrogène entre l’amino (NH) et le carboxy (C = O) dans l’os du polypeptide permettent la formation d’une structure secondaire telle que des hélices alpha et des feuillets bêta.

La fonctionnalité des protéines est déterminée par la forme, habituellement il y a trois sites sur les protéines enzymatiques; le site de liaison au substrat, le site actif (où la réaction enzymatique se produit) et un site allostérique (loin du site du substrat) qui lie un flux ou une molécule / produit en amont et, lorsqu’il est lié, modifie la forme de la protéine. site actif sont maintenant accessibles / fonctionnels. Ils commencent alors à réagir avec les produits jusqu’à ce qu’il n’en reste plus rien de l’enzyme, en raison d’une boucle de rétroaction qui agit sur le site allostérique.

Les étapes individuelles des réactions enzymatiques peuvent être complexes et nombreuses, mais se produire si rapidement qu’elles sont presque instantanées. Ils peuvent impliquer des atomes nucléophiles et électrophiles, des électrons / échangeurs d’électrons pour rompre ou créer des liaisons chimiques dans le substrat, en permettant des réactions qui ne sont normalement pas favorables énergétiquement pour être maintenant énergétiquement favorables, parfois à la température corporelle ou avec de l’énergie obtenir par hydrolyse des liaisons phosphate dans ATP / GTP.

Si cela n’a pas beaucoup de sens, il m’a fallu tout un baccalauréat en biochimie pour comprendre, mais je peux recommander Khan Academy pourrait être un bon point de départ pour en savoir plus.

Eh bien, ils vacillent et devinent. S’il y a une molécule qui entre dans leur centre actif en raison de la diffusion et de l’électrostatique, ils font quelque chose. Ensuite, le produit est libéré. Si de l’eau ou d’autres entrent, il ne se passe généralement rien. À moins que la structure moléculaire soit similaire. Ensuite, un produit secondaire peut également se former. Parfois, la molécule du produit formé entre et non les réactifs. Ensuite, la molécule du produit se divise en réactifs, car ils agissent parfois dans les deux sens. Parfois, l’inhibiteur se lie, alors ils vacillent et se reposent …

La séquence des acides aminés (structure primaire) est déterminée par le gène qui code pour cette protéine spécifique. Les gènes changent et évoluent avec le temps.

La façon dont la séquence d’acides aminés se replie et se lie à elle-même (secondaire et tertiaire) et l’addition d’éléments non protéiques (quaternaires) est déterminée par le traitement post-traductionnel dans le réticulum endoplasmique des eucaryotes et des organites similaires chez les procaryotes.

Une enzyme comme la glucose 6 phosphate déshydrogénase (G6PD) se trouve sous une forme quelconque dans chaque cellule vivante sur terre. Il existe des variations de séquences de gènes selon les espèces, mais toutes les formes de G6PD catalysent la même réaction; ajouter un phosphate au glucose.

G6PD gène