Si quelqu’un subit un test de dépistage du cancer, cela signifie-t-il que lui-même ou son médecin soupçonne un cancer?

Pas du tout. Le test ne peut pas dire si quelqu’un a un cancer; il peut seulement dire s’ils sont plus susceptibles que les autres d’avoir un type spécifique de cancer.

Un test génétique du cancer est habituellement offert à une personne qui a des antécédents familiaux importants d’un type particulier de cancer (par exemple, le sein ou l’ovaire) ou dont la famille présente un type de cancer typique d’une mutation génétique (p. Ex. .

Ce que fait le test, c’est de savoir s’ils ont une variante normale d’un gène nécessaire pour prévenir le cancer, ou s’ils ont une mutation qui empêche le gène de fonctionner correctement, ce qui rend le cancer plus probable. Pas sure; juste plus probable.

Ainsi, par exemple, une personne qui a une grand-mère et une tante atteintes d’un cancer du sein préménopausique et une soeur atteinte d’un cancer de l’ovaire est plus à risque d’avoir une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2. Il est probable que les médecins offriront d’abord un test génétique du cancer à la sœur atteinte d’un cancer de l’ovaire, et si elle a une mutation BRCA1 ou BRCA2, l’assurance maladie américaine paiera généralement pour un ou des parents sains à tester également.

Même si votre sœur a la mutation – à moins que ce soit votre soeur jumelle identique – vous avez encore 50/50 chances d’avoir deux copies normales du gène BRCA. Dans ce cas, votre risque de cancer de l’ovaire serait seulement de 3% typique dans la population.

D’un autre côté, si vous découvrez que vous avez la mutation, cela ne signifie absolument pas que vous avez un cancer maintenant.

Cela ne signifie même pas que vous aurez un cancer.

Par exemple, à l’âge de 70 ans, environ 72 femmes atteintes de la mutation BRCA1 auront un cancer du sein, mais cela signifie que près de 30% des femmes n’auront pas le cancer du sein. Et tandis que 44% des porteurs de la mutation BRCA1 auront un cancer de l’ovaire avant l’âge de 70 ans; cela signifie que 56% n’attraperont pas le cancer de l’ovaire.

Source: Une étude confirme le risque de cancer chez les femmes présentant des mutations BRCA

Pas vraiment, si vous venez d’une lignée familiale avec une histoire connue pour le développement du cancer, il est sage de mener des tests génétiques. Les tests génétiques peuvent aider à estimer vos chances de développer un cancer au cours de votre vie. Il le fait en recherchant des changements spécifiques dans vos gènes, vos chromosomes ou vos protéines. Ces changements sont appelés mutations. Des tests génétiques sont disponibles pour les cancers du sein, de l’ ovaire , du côlon, de la thyroïde et d’autres cancers

Les tests de mutation du gène BRCA1 et BRCA2 peuvent donner plusieurs résultats possibles: un résultat positif, un résultat négatif ou un résultat ambigu ou incertain. Un résultat de test positif indique qu’une personne a hérité d’une mutation nocive connue dans BRCA1 ou BRCA2 et, par conséquent, a un risque accru de développer certains cancers. Vous trouverez les ressources et les réponses dans cet article très utiles et utiles. Toutes les questions sur le cancer répondues

Cela dépendrait. Si vous êtes de ce groupe juif avec un cancer du sein élevé, ils pourraient le prendre sans raison particulière. Mais certainement pas avant la puberté. Maintenant, si vous avez une grosseur dans votre sein, ils vont vérifier parce que c’est assez, bien que la majorité d’entre eux soient neutres. Mais un type génétique .. voir je devrais connaître le type. Si un certain type montre généralement environ 50 ans, ils seraient susceptibles de commencer à tester à 40 ans. Le mari de mon ami est mort d’un cancer génétiquement lié. Mais parce qu’ils pourraient cibler génétiquement les «mauvaises cellules». Ils lui ont acheté 10 autres années avec sa charmante épouse et ses trois enfants.

Ma mère est morte d’un cancer du cerveau mais il y a 40 ans, ils n’avaient aucune idée si c’était génétique ou non et je doute qu’ils le fassent encore.

Merci pour l’A2A.

Il y a eu d’excellentes réponses jusqu’à présent et je ne peux exprimer que mes pensées en tant que patient. Je suis reconnaissant à tout médecin qui réfère leur patient pour des tests génétiques. Cela me dit qu’ils sont proactifs.

Une référence pour un test génétique signifie qu’ils ont suffisamment d’informations pour savoir que vous êtes à risque élevé. Un résultat positif signifie qu’ils suivront de plus près. Des tests de dépistage peuvent être effectués à des intervalles plus fréquents (exemple tous les 5 ans contre 10 pour le cancer du côlon). Un cancer pris au début est beaucoup plus facile à traiter qu’un cancer avancé.

Habituellement, les tests génétiques tels que les tests BRCA sont effectués sur 1) les patients avec un cancer apparent connu pour aider à identifier si le gène est présent et, si oui, quelle variation doit être recherchée chez leurs parents à risque ou 2) parents (des patients avec un cancer connu, à haut risque) à risque, idéalement pour la mutation spécifique comme mentionné ci-dessus mais parfois peut être un écran général si le patient index ne peut pas avoir le test

Les tests génétiques pour le cancer sont utilisés comme tests de dépistage chez les personnes ayant une forte prédisposition génétique à développer un cancer. Si un tel test est ordonné, il doit y avoir des raisons de suspecter une telle prédisposition. Habituellement, cela est fait de sorte qu’une surveillance appropriée peut être faite avant le développement du cancer, mais peut également être ordonnée si la personne a plusieurs cancers ou cancers dans plusieurs endroits en même temps.

Les tests génétiques pour le cancer ne font que voir à quel type de cancer les jouets peuvent être enclins à cause des antécédents familiaux. Juste parce que vous êtes testé ne signifie pas que vous l’avez. Plus ou moins, ce n’est pas un outil de diagnostic, c’est un aperçu d’un plan de gestion de soins de santé plus personnalisé afin que vous et votre médecin puissiez attraper un cancer spécifique à temps si vous présentez l’un des symptômes. Rappelez-vous, le cancer est traitable Kore dans les premiers stades et moins susceptibles de se propager si elle est détectée tôt.

Non, Hannah / Julie / autres, c’est une action de sécurité pour vous donner toutes les informations disponibles afin d’éviter d’être une statistique.

Pour autant que je sache, ce n’est pas un test pour le cancer actuel, même si je n’en sais pas assez pour savoir s’ils peuvent le faire maintenant avec une étude génétique, mais c’est certainement pour voir ce que vous avez dans votre famille. et causer des problèmes pendant votre vie et celle de vos enfants. En tant que survivant du cancer 3x, je souhaite bonne chance à tout le monde et j’espère que cela vous aidera à vous en libérer. De plus en plus de gens deviennent des survivants ces jours-ci, mais s’il y a moyen de l’éviter en premier lieu, c’est merveilleux.

Pas nécessairement. Ce pourrait être à cause des antécédents familiaux.
J’ai fait faire des tests génétiques dans le cadre d’une étude, alors c’est aussi une possibilité.