Quels tests génétiques disponibles sur le marché permettent de détecter le risque de cancer à l’âge adulte?

Merci pour l’invitation à répondre!

C’est une question assez complexe car je ne sais pas où vous êtes / à quoi vous auriez accès et je ne veux pas recommander un test particulier sans une recherche approfondie, mais j’espère pouvoir fournir quelques informations générales qui seraient utile lors du choix d’un test génétique.

Tout d’abord, vous devez savoir qu’un test génétique peut ne pas être nécessaire / le meilleur dépistage du cancer en fonction de votre situation / type de cancer.

Toi et ta famille.

Avez-vous des antécédents familiaux de cancer ou avez-vous diagnostiqué chez un membre de votre famille un gène défectueux associé à un type de cancer? Quel âge avaient-ils quand ils ont eu un cancer? Quel type de cancer existe-t-il d’autres méthodes de dépistage qui pourraient être mieux adaptées au type de cancer (par exemple, la cause principale du mélanome est une trop grande exposition aux rayons UV, donc si vous limitez l’exposition aux UV, vous n’aurez pas besoin de tester)? Si vous présentez un faible risque d’avoir un défaut génétique susceptible d’augmenter le risque de cancer, cela en vaut-il la peine? Notez également que même si les fautes de gènes sont associées à certains types de cancer, ce gène ne sera pas nécessairement associé à tous les cancers. Par exemple, au Royaume-Uni, une femme sur huit développera un cancer au cours de sa vie. les cancers sont causés par un gène défectueux hérité. Aspect émotionnel – le résultat apporterait-il une tranquillité d’esprit, ou si le résultat est positif, cela vous causerait-il, à vous et votre famille, plus de stress à long terme?

Le dépistage n’est pas disponible pour tous les types de cancer.

Il existe actuellement des tests pour les fautes de gènes qui augmentent le risque de cancer du sein, de l’intestin, de l’ovaire, de l’utérus et de la prostate. Il existe également des tests de fautes génétiques rares qui pourraient augmenter le risque de cancer du rein, du mélanome, du pancréas, de la thyroïde et du rétinoblastome. À l’heure actuelle, les tests ne sont pas disponibles pour d’autres types de cancer. Je vais énumérer les gènes qui peuvent être testés à la fin de ma réponse afin que vous puissiez demander à l’entreprise si leurs tests de kit pour ceux qui vous intéressent.

S’il vous plaît soyez conscient que les tests ne sont pas totalement précis

Soyez prudent avec les kits de test à domicile, ils peuvent ne pas être aussi précis que les tests que votre médecin peut fournir ou ne pas tester tous les gènes qui pourraient augmenter votre risque de cancer. Comme discuté, des tests sont disponibles pour certains défauts de gènes, mais pas tous. Certains tests peuvent identifier une variation dans un gène, mais il n’est peut-être pas encore clair si cela augmentera ou non votre risque de cancer.

Les choses que vous pouvez demander à l’entreprise privée avant d’acheter leur kit:

-Quels gènes ils testent
-Test précision
-Si vous avez besoin d’avoir le test (aussi bon à demander à votre GP)
-S’ils fournissent un conseil génétique (fortement recommandé) et le coût de celui-ci
-Comment / quand vous recevrez les résultats
-Qu’est-ce que les résultats signifieront pour vous et votre famille

Enfin, s’il vous plaît noter qu’un résultat positif signifie que vous avez un risque accru de développer le cancer, mais cela ne signifie pas que vous l’avez ou définitivement le développer. Vous devrez quand même montrer les résultats à votre médecin et opter pour un dépistage et une surveillance réguliers (non génétiques) pour vous assurer de ne développer aucun cancer, surtout si vous avez des antécédents familiaux de cancer, même si le test génétique est négatif. gènes défectueux.

Meilleurs vœux.

Les fautes de gènes qui peuvent être testées pour:

Cancer de l’intestin: polypose adénomateuse familiale (gène APC défectueux), MAP, syndrome lynchique (fautes HNPCC dans les gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2), PJS (anomalie du gène STK11) et JPS (gènes BMPR1A et SMAD4)
Cancer du sein: BRCA1, BRCA2, TP53 et PTEN
Cancer du rein: Il existe un certain nombre de maladies héréditaires qui peuvent augmenter le risque (cependant, veuillez noter que ces maladies ne représentent que 2% des cancers du rein). Conditions: syndrome de Von Hippel Lindau, sclérose tubéreuse, syndrome de Birt Hogg Dube, HPRCC, HLRCC.
Mélanome: syndrome FAMMM, gène CDKN2A
Cancer de l’ovaire: BRCA1, BRCA2, syndrome de Lynch
Cancer du pancréas: les scientifiques n’ont pas encore trouvé un seul gène associé, mais le cancer du pancréas peut se développer dans le cadre de l’un des syndromes de cancer de la famille lorsque différents types de cancer surviennent dans la même famille. , Syndrome de Lynch, FAP, MEN1
Cancer de la prostate: BRCA2
Rétinoblastome: (développe chez les enfants) le gène RB1 défectueux
Cancer de la thyroïde: (Le cancer de la thyroïde papillaire est le type le plus commun et est rarement causé par un gène héréditaire défectueux) gène RET défectueux, syndromes MEN2a et MN2b
Cancer de l’utérus: syndrome de Lynch (40 à 60% de cancer de l’utérus), gène PTEN défectueux (syndrome de Cowden)
Plus d’informations: http://www.cancerresearchuk.org/…