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Quel est le processus de l’hémostase et ses troubles?

Quel est le processus hémostatique / hémostatique et ses troubles?

Hémostase: Le processus de coagulation du sang, puis la dissolution du caillot, après la réparation du tissu blessé .”

De Wikipedia:

  • hemo- et -stasis , nouveau latin du grec ancien de
  • haimo- “sang”, et
  • stásis, “stase”,
  • produisant “l’ immobilité ou l’arrêt du sang” .

Hemostatic est un adjectif basé sur l’hémostase nominale.

L’hémostase est un processus très compliqué, comme le montrent ces images (voir note de bas de page *):

Il y a toute une surspécialité médicale qui traite les troubles sanguins: hématologues ** (voir note de bas de page). C’est complexe.

Troubles de la coagulation a une liste (pas exhaustive) de troubles de l’hémostase. L’hémophilie et la maladie de von Willebrand sont deux des troubles de l’hémostase les plus fréquents.

Edit: commentaire de Dara Bracken-Clark:

* Ce diagramme est seulement la cascade de la coagulation, il faut aussi considérer le vWF circulant et endothélial, les corps Weibal-Palade, la cascade inflammatoire, etc.

** Elle relève non seulement de l’hématologie, mais également de la sous-discipline hématologique de l’hémostase et de la thrombose, dont beaucoup ne traitent rien d’autre.

L’hémostase est le processus par lequel le saignement est contrôlé et arrêté – généralement avec un caillot de sang.

Ses principaux composants sont: vaisseau (les vaisseaux sanguins près d’une blessure peuvent être contractés pour réduire le flux), plaquettes (un composant sanguin qui peut “coller” entre eux et aux parois des vaisseaux / tissus causant un caillot précoce) et la cascade une série d’enzymes, principalement des sérine-protéases, qui agissent l’une sur l’autre, transformant finalement le fibrinogène en fibrine et formant un caillot définitif).

C’est une simplification * grossière * du processus, mes excuses à tous mes collègues de la coagulation. Il y a de vastes zones de dialogue entre les agents ci-dessus et beaucoup d’autres impliqués.

En ce qui concerne ce qui se passe quand il est désordonné, on peut généralement avoir une tendance à la coagulation (une thrombophilie) ou une tendance à saigner.

Des exemples de thrombophilies comprennent: le facteur V Leiden, la mutation du gène de la Prothrombine 20210A, le syndrome anticoagulant / anti-phospholipide du lupus; il y a aussi une thrombophilie associée au cancer – par laquelle les patients atteints de cancer présentent un risque accru de coagulation, les raisons en sont multiples et variées.

Voici quelques exemples de troubles hémorragiques: l’hémophilie (déficits A et B – FVIII et FIX respectivement et liés à l’X et C – beaucoup plus rares, non liés à l’X), la maladie de von Willebrand (longue discussion en soi mais, en bref , un manque de ou vWF dysfonctionnel, facteur de von Willebrand, protéine), divers troubles plaquettaires – Thrombasthaenia de Glanzmann, syndrome de plaquettes gris, troubles de la fonction plaquettaire, etc.