Parmi les carbonyles (cétones et aldéhydes), les éthers et les alcools sur la même molécule, qui est le plus basique (c’est-à-dire le plus susceptible de prendre un cation hydrogène)?

Les éthers sont les plus basiques de ces classes de composés.

Des éthers tels que l’éther diéthylique forment des sels d’oxonium avec des acides comme HCl. L’acide hydroiodique (HI) provoque le clivage de la molécule d’éther pour donner de l’alcool et de l’iodure d’alkyle. L’atome d’oxygène dans les éthers est lié à deux groupes alkyle avec effet + I, et donc il accepte un proton plus facilement que les alcools, qui ont seulement un oxygène lié à l’oxygène.

Les composés carbonyle sont les moins basiques en raison de la présence du groupe carbonyle électro-attracteur.