Quel est le mode d’action de la drotavérine et de l’acide méfénamique dans notre corps?

La drotavérine a un effet antispasmodique induit par l’inhibition de la phosphodiestérase IV, spécifique du muscle lisse. Il a une action rapide et directe sur le muscle lisse. Il agit pour corriger le déséquilibre cyclique des AMP et des Ca au niveau du site spastique, soulageant ainsi les spasmes musculaires lisses et la douleur.

L’acide méfénamique, un dérivé de l’acide anthranilique, est un AINS prototypique. Il inhibe de manière réversible les enzymes cyclooxygénase-1 et -2 (COX-1 et -2), ce qui entraîne une synthèse réduite des précurseurs de prostaglandines. Il a des propriétés analgésiques et antipyrétiques avec une activité anti-inflammatoire mineure.
Durée: ≤6 heures
Absorption: Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale: Environ 2-4 heures.
Distribution: Entre le lait maternel (petites quantités). Volume de distribution: 1,06 L / kg. Liaison aux protéines plasmatiques:> 90%.
Métabolisme: Métabolisé par l’isoenzyme CYP2C9 en acide 3-hydroxyméthyl méfénamique, qui peut ensuite être oxydé en acide 3-carboxymefénamique.
Excrétion: Par voie urinaire (environ 52%) sous forme inchangée de médicament et de métabolites; excréments (environ 20%). Demi-vie d’élimination: environ 2-4 heures.